Plateforme suisse de surveillance des pathogènes (SPSP) — Surveillance épidémique génomique par IA
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MaMMa Klinika a intégré l'IA Mia de Kheiron comme troisième lecteur au programme national hongrois de dépistage du cancer du sein. Sur 25 065 femmes (2021-23), Mia a détecté 24 cancers supplémentaires (+7 %, 83 % invasifs) par rapport à la double lecture humaine, avec seulement 70 rappels supplémentaires (+0,28 %). Publié dans Nature Medicine.
HU110MaMMa Klinika, un prestataire de droit privé opérant au sein du programme national hongrois de dépistage du cancer du sein, organisé par l'État et fondé sur la population, pour les femmes de 45 à 65 ans, a ajouté le système d'IA Mia de Kheiron Medical Technologies comme lecteur supplémentaire à son protocole existant de double lecture humaine des mammographies, développé en partenariat avec l'Imperial College de Londres.
Entre avril 2021 et janvier 2023, Mia a été déployée en trois phases sur quatre sites de dépistage — un pilote monocentrique, un pilote multicentrique plus large, puis un déploiement clinique complet — couvrant 25 065 femmes. Lorsque l'évaluation de Mia divergeait de celle des deux lecteurs humains, un radiologue senior arbitrait la décision de rappeler ou non la patiente, sans augmenter sensiblement la charge de travail des radiologues.
Sur l'ensemble de l'étude, l'intervention de Mia a permis de détecter 24 cancers supplémentaires par rapport à la double lecture humaine seule, soit une augmentation relative de 7 %, dont 83 % étaient invasifs. Ce gain s'est accompagné de seulement 70 rappels de patientes supplémentaires, soit une augmentation relative de 0,28 % du taux de rappel. Les gains de détection se sont atténués au fil des phases : 13 % lors du pilote monocentrique, 10 % lors du pilote élargi et 5 % lors du déploiement clinique complet.
Publiée sous forme d'étude prospective d'implémentation évaluée par des pairs dans Nature Medicine, il s'agit de l'un des premiers articles à rendre compte des performances de l'IA en mammographie à partir d'un usage clinique courant, plutôt que d'un jeu de données rétrospectif ou simulé. L'étude ne comporte pas de bras contrôle randomisé ; elle décrit donc une évaluation de service en conditions réelles plutôt qu'une preuve causale définitive, et sa gouvernance relève d'un prestataire clinique privé assurant un service de dépistage à mandat public, plutôt que directement d'une agence gouvernementale.
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