AVE — Rastreio de Pré-Cancro do Colo do Útero Assistido por IA nas Unidades Públicas de Saúde da Zâmbia
Zâmbia
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O programa nacional contra a malária da RD Congo (PNLP) usa os dispositivos 'Deki Reader', da Fio Corporation, que aplicam análise de imagem por visão computacional para ler testes rápidos de diagnóstico de malária, eliminando o viés de leitura humana; uma avaliação revista por pares em 2022, em 144 unidades de saúde em três províncias, concluiu que os profissionais de saúde tinham sobrestimado sistematicamente os resultados positivos face à leitura da IA.
O Ministerio da Saude da Republica Democratica do Congo, atraves do seu Programme National de Lutte contre le Paludisme (PNLP), instalou dispositivos Deki Reader desenvolvidos pela Fio Corporation e implementados com o apoio da Chemonics International, utilizando software de analise de imagem por visao computacional para interpretar automaticamente as tiras de teste rapido de diagnostico da malaria em vez de depender da leitura visual de um profissional de saude.
Os resultados sao transmitidos para uma base de dados na nuvem (Fionet) que alimenta o sistema nacional de informacao de saude; os dispositivos foram implementados em grande escala pela primeira vez, cerca de 300 unidades, nas provincias de Haut-Katanga e Lualaba a partir de 2015-2016, e uma avaliacao de processo revista por pares formou 185 profissionais de saude na sua utilizacao em 144 unidades de saude nas provincias de Haut-Katanga, Lualaba e Kasai-Central entre janeiro e dezembro de 2022.
No final do periodo de avaliacao de 2022, 120 dos dispositivos implementados (83,3%) tinham funcionado durante mais de dez meses, enquanto 24 dispositivos (16,7%) estavam inoperacionais; a avaliacao tambem constatou que os profissionais de saude tinham sobrestimado sistematicamente a positividade da malaria em comparacao com o resultado lido pela IA na mesma tira de teste, embora os autores tenham afirmado que uma comparacao quantificada dos dois metodos de reporte seria apresentada numa publicacao separada.
A base de evidencia e comparativamente forte para uma intervencao ao nivel do dispositivo na area da saude, combinando uma avaliacao academica de processo revista por pares com um numero definido de unidades e periodo de estudo e documentacao corroborante de fornecedores e parceiros, mas a avaliacao revista por pares reporta o tempo de funcionamento dos dispositivos e a viabilidade de implementacao em vez de dados validados de precisao diagnostica, e nao foi encontrada evidencia de um ciclo de avaliacao repetido, continuo e publicado desde 2022.
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