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Good practice

AVE — Rastreio de Pré-Cancro do Colo do Útero Assistido por IA nas Unidades Públicas de Saúde da Zâmbia

Zâmbia · Lusaka · Ver o perfil de Zâmbia

Um estudo do Ministério da Saúde da Zâmbia rastreou 8.204 mulheres em oito clínicas públicas com uma IA que lê imagens do colo do útero, com 85% de sensibilidade e 86% de especificidade; um ensaio em 5 países africanos quase duplicou a sensibilidade face à inspeção convencional.

0.91
AUC para a deteção de lesões CIN2+ (validação na Zâmbia) (Oct 2019 - Dec 2021)
85 % (95% CI 81-90%)
Sensibilidade na deteção de lesões CIN2+ (validação na Zâmbia) (Oct 2019 - Dec 2021)
86 % (95% CI 84-88%)
Especificidade na deteção de lesões CIN2+ (validação na Zâmbia) (Oct 2019 - Dec 2021)
8,204
Mulheres inscritas no estudo de validação na Zâmbia (Oct 2019 - Dec 2021)
60.1 % (95% CI 55.5-64.5)
Sensibilidade da AVE na deteção de CIN2+ (estudo de cinco países) (Mar 2022 - Jan 2023)
36.6 % (95% CI 32.2-41.1)
Sensibilidade da VIA na deteção de CIN2+ (estudo de cinco países) (Mar 2022 - Jan 2023)

Detalhes

Maturidade
Pilot
Promotor
Zambia Ministry of Health, with the U.S. National Cancer Institute, Global Health Labs, and Unitaid
Período
October 2019 - December 2021 (Zambia validation); five-country regional study March 2022 - January 2023
Palavras-chave
health screening, cervical cancer, computer vision, public health service delivery

Contexto

A Avaliação Visual Automatizada (AVE) é uma ferramenta de IA de classificação de imagens, originalmente desenvolvida com o Instituto Nacional do Cancro dos EUA (NCI), que analisa fotografias do colo do útero tiradas com smartphone ou câmara digital para assinalar possíveis lesões pré-cancerosas, destinada a apoiar — e não a substituir — o profissional de saúde que realiza o exame. Entre outubro de 2019 e dezembro de 2021, o Ministério da Saúde da Zâmbia, em parceria com o NCI, a Global Health Labs e a Unitaid, realizou um estudo de validação interna em oito unidades de saúde públicas (sete em Lusaca, uma em Kitwe), inscrevendo 8.204 mulheres com idades entre 25 e 55 anos através do programa público de prevenção do cancro do colo do útero.

Objetivos

Avaliar a precisão com que a AVE identifica lesões cervicais pré-cancerosas e cancerosas confirmadas por histopatologia (CIN2+) num contexto real de unidades de saúde públicas, e comparar o seu desempenho diagnóstico com a inspeção visual padrão com ácido acético (VIA).

Atividades

O estudo na Zâmbia confirmou os resultados da AVE por histopatologia nas 8.204 mulheres inscritas. Um estudo separado, prospetivo e observacional, de precisão diagnóstica decorreu em unidades de saúde públicas do Maláui, Ruanda, Senegal, Zâmbia e Zimbabué entre março de 2022 e janeiro de 2023, comparando a deteção de lesões CIN2+ pela AVE com a VIA a olho nu.

Resultados

Na Zâmbia, a AVE identificou lesões CIN2+ com uma AUC de 0,91, correspondendo a uma sensibilidade de 85% (IC 95% 81-90%) e uma especificidade de 86% (IC 95% 84-88%). No estudo dos cinco países, a AVE elevou a sensibilidade na deteção de lesões CIN2+ para 60,1% (IC 95% 55,5-64,5), face a 36,6% (IC 95% 32,2-41,1) apenas com VIA, com uma perda aceite de especificidade.

Conclusões

Ambos os estudos foram explicitamente enquadrados como investigação de precisão diagnóstica e não como um programa nacional de rastreio já concluído; os autores afirmam que a perda de especificidade torna essencial a supervisão clínica de todos os casos assinalados pela IA, e nenhuma fonte encontrada descreve a AVE como estando implementada para além das unidades do estudo.

Implementação

Custo indicativo
Medium (€50k–€500k) — Not itemised in the source; funded via international research grants (including NCI grant UH3CA202721) rather than domestic budget alone, and dependent on smartphone/camera equipment and histopathology confirmation infrastructure at study facilities.
Tempo até resultados
Medium (1–3 years) — Zambia validation ran October 2019 to December 2021; the five-country diagnostic-accuracy study ran March 2022 to January 2023.
Equipa e competências
Health workers performing cervical exams, supported by AVE image analysis, Zambia Ministry of Health public-sector cervical cancer prevention programme staff, Technical partners: U.S. National Cancer Institute, Global Health Labs, Unitaid

Condições de sucesso

  • Histopathology confirmation infrastructure to validate AI-flagged results
  • Clinician oversight of every AI-flagged case, given the specificity trade-off
  • International grant funding (including NCI grant UH3CA202721)

Modos de falha comuns

  • Lower specificity than sensitivity means false positives require clinician review
  • No published evidence yet of deployment beyond the study facilities
  • No documented national ownership or financing plan for scale-up after the studies

Onde se enquadra

Tipo de governação
national ministry of health with international research-funder support
Escala
sub-national pilot facilities across one to five African countries
Nível de rendimento
low-income and lower-middle-income

Fontes de dados

De onde foi obtida a informação desta prática, e quando.

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