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El programa nacional contra la malaria de la RD del Congo (PNLP) usa los dispositivos 'Deki Reader' de Fio Corporation, que aplican análisis de imagen por visión computacional para leer pruebas rápidas de diagnóstico de malaria, eliminando el sesgo de lectura humana; una evaluación revisada por pares en 2022, en 144 centros de salud de tres provincias, halló que el personal sanitario había sobrerreportado sistemáticamente los resultados positivos frente a la lectura de la IA.
El Ministerio de Salud de la Republica Democratica del Congo, a traves de su Programme National de Lutte contre le Paludisme (PNLP), desplego dispositivos Deki Reader desarrollados por Fio Corporation e implementados con el apoyo de Chemonics International, que utilizan software de analisis de imagenes por vision artificial para interpretar automaticamente las tiras de prueba rapida de diagnostico de malaria en lugar de depender de la lectura visual de un trabajador de salud.
Los resultados se transmiten a una base de datos en la nube (Fionet) que alimenta el sistema nacional de informacion de salud; los dispositivos se desplegaron por primera vez a gran escala, alrededor de 300 unidades, en las provincias de Haut-Katanga y Lualaba a partir de 2015-2016, y una evaluacion de proceso revisada por pares formo a 185 trabajadores de salud en su uso en 144 centros de salud de las provincias de Haut-Katanga, Lualaba y Kasai-Central entre enero y diciembre de 2022.
Al final del periodo de evaluacion de 2022, 120 de los dispositivos desplegados (83,3%) habian funcionado durante mas de diez meses, mientras que 24 dispositivos (16,7%) estaban fuera de servicio; la evaluacion tambien encontro que los trabajadores de salud habian sobreestimado sistematicamente la positividad de malaria en comparacion con el resultado leido por la IA en la misma tira de prueba, aunque los autores indicaron que una comparacion cuantificada de los dos metodos de reporte se presentaria en una publicacion separada.
La base de evidencia es comparativamente solida para una intervencion sanitaria a nivel de dispositivo, combinando una evaluacion academica de proceso revisada por pares con un numero definido de centros y periodo de estudio, junto con documentacion corroborante de proveedores y socios, pero la evaluacion revisada por pares reporta el tiempo de funcionamiento de los dispositivos y la viabilidad de implementacion en lugar de cifras validadas de precision diagnostica, y no se encontro evidencia de un ciclo de evaluacion repetido, continuo y publicado desde 2022.
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